Voilà une question complexe à laquelle a tenté de répondre une équipe australienne dans un article récemment publié dans le Journal of Pain. Leur approche est très originale puisqu’elle se place du côté des patients avec une simple question ouverte qui leur est posée (« please tell me your story about living with CRPS »). Les auteurs ont analysé les réponses et les entretiens qui en ont découlé. Des blogs internet, les réseaux sociaux et un livre contenant des récits de patients ont également été inclus dans l’analyse. Il en ressort que les patients se voient comme des guerriers faisant face au SDRC. Dans cette « guerre » 5 thèmes principaux ont pu être identifiés : « faire face à l’ennemi inconnu », « construire un arsenal d’armes contre une cible en mouvement », « les batailles dans la guerre », « l’élaboration de plans de bataille avec des alliés » et « guerrier ou prisonnier de guerre ». Cette vision de l’autre côté de la lunette avec une approche bio-psycho-sociale résumée dans cet article est relativement unique et son analyse permet de donner des clés ou du moins des pistes pour faciliter les interactions patient-clinicien et guider les discussions thérapeutiques permettant ainsi d’améliorer la prise en charge de nos patients. Une des questions qui se posent est celle-ci : cette vision « guerrière » est-elle partagée par d’autres patients, en dehors de l’Australie ?
Que ressentent les patients souffrant d’un SDRC ?
